สถานที่กำเนิด:
CN
ชื่อแบรนด์:
WWHS
ได้รับการรับรอง:
ISO 13485 , CE
หมายเลขรุ่น:
FluB
ติดต่อเรา
2. การรวบรวมสารคัดหลั่งจากลำคอ: สอดคอออกจากปากจนสุด นำผนังคอและส่วนสีแดงของต่อมทอนซิลบนสุดเป็นจุดศูนย์กลาง เช็ดต่อมทอนซิลคอหอยทวิภาคีและผนังคอหอยหลังด้วยแรงปานกลาง หลีกเลี่ยงการสัมผัสลิ้น และนำไม้กวาดออก
3. หลังจากเก็บตัวอย่างแล้ว สารละลายเก็บตัวอย่างไวรัสหรือสารละลายสำหรับการสกัดตัวอย่างที่จัดเตรียมโดยชุดอุปกรณ์นี้จะถูกนำมาใช้เพื่อการบำบัดโดยเร็วที่สุดหากไม่สามารถแปรรูปชิ้นงานทดสอบได้ในทันที ให้เก็บตัวอย่างนั้นไว้ในหลอดพลาสติกที่แห้งฆ่าเชื้อและปิดสนิททันทีสามารถเก็บไว้ได้นาน 8 ชั่วโมงที่ 2 ℃ ~ 8 ℃ และเป็นเวลานานที่ -70 ℃
[กระบวนการทดสอบ]
โปรดอ่านคู่มือการใช้งานอย่างละเอียดก่อนทำการทดสอบโปรดคืนค่าการทดสอบทั้งหมดเป็นอุณหภูมิห้องก่อนการทดสอบให้ทดสอบที่อุณหภูมิห้อง
1. ใส่ผ้าเช็ดทำความสะอาดหลังจากการสุ่มตัวอย่างลงในบัฟเฟอร์ตัวอย่างแล้วหมุนใกล้กับผนังด้านในของหลอดทดลองประมาณ 10 ครั้ง เพื่อให้ตัวอย่างละลายในสารละลายมากที่สุด
2. บีบหัวสำลีก้านตามผนังด้านในของท่อสกัดเพื่อให้ของเหลวอยู่ในท่อให้มากที่สุดหักหางของไม้กวาด ปิดฝาครอบท่อสกัด และแตกส่วนบนของท่อสกัดหลังจากผสม
3. เปิดตามช่องเปิดของถุงฟอยล์อลูมิเนียม นำการ์ดรีเอเจนต์ออกมาแล้ววางราบ
4. หยดสารสกัดตัวอย่างที่ผ่านการบำบัดแล้ว 80 ไมโครลิตร (ประมาณ 3-4 หยด) ลงในรูสุ่มตัวอย่างของการ์ดทดสอบ หรือเติมอาหารเพาะเชื้อไวรัสที่บำบัดแล้ว 80 ไมโครลิตรโดยตรง
5. สังเกตผลลัพธ์ที่แสดงภายใน 15 ~ 20 นาที และผลลัพธ์ที่แสดงหลังจาก 30 นาทีไม่มีนัยสำคัญทางคลินิก
[การตีความผลลัพธ์]
1. FluA positive: เส้นปฏิกิริยาสีแดงสองเส้นปรากฏขึ้น หนึ่งในโซน B และอีกหนึ่งเส้นในโซน C (พื้นที่ควบคุมคุณภาพ)
2. เชิงลบ: มีเส้นปฏิกิริยาสีแดงเพียงเส้นเดียวปรากฏขึ้นในพื้นที่ C ของพื้นที่ควบคุมคุณภาพ และไม่มีแถบสีแดง/ชมพูที่มองเห็นได้ปรากฏขึ้นในพื้นที่ B
5. ไม่ถูกต้อง: ไม่มีเส้นปฏิกิริยาสีแดงในพื้นที่ควบคุมคุณภาพ (c) และการตรวจสอบไม่ถูกต้องขอแนะนำให้ทดสอบใหม่ด้วยการ์ดทดสอบใหม่ในเวลานี้
หมายเหตุ: ความลึกของการพัฒนาสีของเส้นปฏิกิริยาสัมพันธ์กับเนื้อหาของสารทดสอบที่มีอยู่ในตัวอย่างที่สกัดโดยไม่คำนึงถึงความเข้มของสี ผลลัพธ์จะถูกกำหนดตามว่าเส้นปฏิกิริยามีการพัฒนาสีหรือไม่
รีเอเจนต์นี้มีกระบวนการควบคุมคุณภาพเมื่อเส้นปฏิกิริยาสีแดงปรากฏขึ้นในโซน C แสดงว่าการดำเนินการนั้นถูกต้องและมีประสิทธิภาพ มิฉะนั้น การตรวจจับจะไม่ถูกต้อง
[ประสิทธิภาพ]
1. ขีดจำกัดของการตรวจจับ
ไม่เกิน 1.0 ×102TCID50/มล.
2. ความไว:
95.24% (91.75%~97.14%)
3. ความจำเพาะ:
100.00% (96.34%~100.00%)
[บันทึก]
1. ผลิตภัณฑ์นี้เป็นรีเอเจนต์การวินิจฉัยในหลอดทดลองแบบใช้แล้วทิ้งห้ามใช้ผลิตภัณฑ์ที่หมดอายุ
2. ไม่มีแถบสีในสายควบคุมคุณภาพและสายตรวจสอบ ซึ่งบ่งชี้ว่ามีข้อผิดพลาดและควรลองตรวจหาอีกครั้ง
3. หลีกเลี่ยงอุณหภูมิสูงของสภาพแวดล้อมการทดสอบการ์ดทดสอบที่เก็บไว้ที่อุณหภูมิต่ำจะต้องถูกเรียกคืนเป็นอุณหภูมิห้องแล้วเปิดออกเพื่อหลีกเลี่ยงการดูดซับความชื้น
4. ขอแนะนำให้ใช้ตัวอย่างสดแทนตัวอย่างแช่แข็ง-ละลายซ้ำ
5. สำหรับการสุ่มตัวอย่าง โปรดใช้ตัวอย่างย่อยและสารสกัดตัวอย่างที่จัดเตรียมโดยกล่องทดสอบนี้อย่าผสมการ์ดทดสอบและบัฟเฟอร์ตัวอย่างหลายชุด
6. หากใช้สารละลายเก็บตัวอย่างไวรัสในการบำบัดตัวอย่าง สามารถตรวจพบได้โดยตรงโดยไม่ทำให้สารละลายสำหรับการสกัดตัวอย่างเจือจาง
7. สำหรับการตรวจหาไวรัสไข้หวัดใหญ่ชนิดบีหรือชนิดย่อย การเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยของแอนติเจนเอพิโทปที่เกิดจากการกลายพันธุ์ขนาดเล็กของลำดับกรดนิวคลีอิกอาจทำให้ผลลัพธ์ที่ชัดเจนหรือความไวในการวิเคราะห์ของรีเอเจนต์ลดลง
8. ให้ความสนใจกับมาตรการด้านความปลอดภัยระหว่างการใช้งาน เช่น สวมชุดป้องกัน ถุงมือ ฯลฯ เช็ดทำความสะอาด ไม้กวาด การ์ดทดสอบ และท่อสกัดก่อนทิ้งขอแนะนำให้ฆ่าเชื้อด้วยไอน้ำแรงดันสูง
WWHS Assay list | ||||||
การติดเชื้อ | ||||||
แมว#. | รายการสินค้า | ตัวอย่าง | เวลาการเกิดปฏิกิริยา | ช่วงการวัด | ช่วงทางคลินิก | วัตถุประสงค์การใช้งาน |
41 | แอนติเจนของ Covid-19 | สำลีเช็ดจมูก สำลีสำลี หรือล้างจมูก/ตัวอย่างสำลัก | 15 นาที | เชิงคุณภาพ | เชิงคุณภาพ | ทางเดินหายใจ |
42 | โควิด-19 Ab IgG/IgM | WB/เซรั่ม/พลาสม่า | 15 นาที | เชิงคุณภาพ | เชิงคุณภาพ | ทางเดินหายใจ |
43 | ไข้หวัดใหญ่ | สำลีเช็ดจมูก สำลีสำลี หรือล้างจมูก/ตัวอย่างสำลัก | 15 นาที | เชิงคุณภาพ | เชิงคุณภาพ | ทางเดินหายใจ |
44 | FluB | สำลีเช็ดจมูก สำลีสำลี หรือล้างจมูก/ตัวอย่างสำลัก | 15 นาที | เชิงคุณภาพ | เชิงคุณภาพ | ทางเดินหายใจ |
การตีความผลการทดสอบ
1. ชุดอุปกรณ์นี้ใช้สำหรับการทดสอบเสริมเท่านั้นหากผลการทดสอบผิดปกติ ให้ตรวจซ้ำตามกำหนดเวลาและตัดสินร่วมกับอาการทางคลินิก
2. สำหรับตัวอย่างที่มีความเข้มข้น cTnI ต่ำกว่า 0.1ng/mL และสูงกว่า 40ng/mL ผลการทดสอบคือ “<0.1ng/mL” และ “>40ng/mL” ตามลำดับ
ข้อได้เปรียบ
1. คุณภาพขั้นสูง: เรามีระบบการควบคุมคุณภาพที่เข้มงวดและเพลิดเพลินกับชื่อเสียงที่ดีในตลาด
2. บริการด้วยความจริงใจ: เราปฏิบัติต่อลูกค้าเสมือนเพื่อนและมุ่งสร้างความสัมพันธ์ทางธุรกิจระยะยาว
ส่งคำถามของคุณโดยตรงถึงเรา